수술 전 검사시스템

수술 전 검사시스템

수술 전 사전정밀검사를 통해 개인에게 적합한 수술법을 선택하는 것이 안전하고 성공적인 수술을 위한 전제조건이 됩니다.
서울·부산 밝은세상안과는 첨단 검사장비로 정밀하고 전문적인검사를 통해
눈 상태를 정확하게 확인하고 축적된 수술노하우 바탕으로 눈 상태에 가장 적합 수술법을 권해드립니다.

각막 유전자 연구소 원내설립,
각막이상증 유전자 검사 도입 인증병원

서울·부산 밝은세상안과는 2008년 각막이상증에 대한 유전자 검사 시스템을 도입한 이후
2009년 원내 각막 유전자 연구소를 설립해 검사를 시행하고 있으며, 모든 수술 환자를 대상으로 각막 유전자 검사 5종을 전면 시행합니다.

각막 유전자
검사 5종!단 한번의 검사만으로 5가지의
각막 유전자 이상 유무를 확인!

서울·부산 밝은세상안과의 각막 유전자 검사는
한번의 검사만으로 5가지 종류의 각막 유전자 이상
유무를 확인할 수 있습니다.
이로 인해 부작용을 사전에 예방하고 안전을 보장하는 시력교정술이 가능합니다.

서울·부산 밝은세상안과와 타 안과의 각막 유전자 검사 비교

서울·부산 밝은세상안과
  • 01아벨리노 각막이상증
  • 02라이스-뷔클러 각막이상증
  • 03과립 각막이상증
  • 04격자 각막이상증
  • 05티엘-벤케 각막이상증

VS

타 안과

아벨리노 각막이상증

각막 유전자 검사 5종으로 확인 가능한 5가지 각막유전자 종류

아벨리노 각막이상증(Avellino Corneal dystrophy, ACD)
각막 중앙부에 흰색 침착물 발생.
약 1/870 발병률 보임
라이스-뷔클러 각막이상증(Reis-Buckler’s Corneal Dystrophy, RBCD)
각막 여러 층에 비정형성 침착물이
흐르는 듯한 모양으로 발생
과립 각막이상증(Granular Corneal Dystrophy, GCD Type 1)
작은 분산형의 회백색 침착물 발생
격자 각막이상증(Lattice Corneal Dystrophy, LCD)
계란 모양의 회백색 침착물 발생.
각막이상증 환자의 14% 발생
티엘 벤케 각막이상증(Thiel - Behnke Corneal Dystrophy, LCD)
각막의 가장 바깥 층의 중앙부터 발생

각막이상증이란?

각막이상증은 투명한 각막에 점 모양이나 비늘 모양 등으로 혼탁이 생기는 질환으로 상염색체 우성유전을 하는 유전질환 입니다.
해당 유전자를 보유한 경우에는 각막 등 상처부위에 단백질 침착이 일어나며 자외선에 의해서도 발병이 가능합니다.
라식, 라섹과 같이 각막 교정을 원리로 하는 시력교정술을 받게 되면 시력저하 또는 실명의 위험이 있으므로
레이저 시력교정술 전에는 반드시 각막이상증에 대한 검사가 필요합니다.

각막이상증 진행 과정
개인별로 각막이상증 발병 시기와 증상의
차이가 있으며, 안과 기기의 검사만으로 발견되지 않을 수 있기 때문에 수술 전 각막 유전자 검사를 반드시 시행해야 합니다.
각막이상증 진행 과정

각막이상증은 한번 발현되면 완치가 어렵기 때문에 시력교정술 이외에도 안과질환의 예방을
목적으로 각막 유전자 검사를 받는 것이 좋습니다.

인증서
각막 유전자 검사 도입병원

안전을 위해 한가지도 포기하지 않는 서울·부산 밝은세상안과는
라식, 라섹 등 레이저 수술고객을 대상으로 각막 유전자 검사를 100% 시행합니다.
또한 수술 전 정밀검사를 통해 부작용을 사전에 예방하고 안전을 보장하는
개인별 맞춤 시력교정수술법을 제시합니다.

(본 검사는 근거논문*에 기술된 바와 같이 검사의 성능이 근거논문*과
같이 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 일부 증명되었습니다.
그러나 검사 결과가 양성인 사람에서도 질병의 발병 시기와 증상은 다양하므로,
양성의 검사 결과가 해당 질병이 반드시 발생한다는 것을 의미하지 않으며,
음성의 검사 결과가 해당 질병이 발생하지 않는다는 것을 의미하지 않습니다.)

개인 맞춤형 암 질환 및
안과 질환 예측 서비스

각종 질병에 대한 유전자 검사를 시행해 ‘예방형 안과’로 한발 더 앞서 나갑니다.

나의 유전자는 미래에 어떤 변활ㄹ 가져다 줄까요? 자신있는 건강 앞으로 쭈욱 유지할 방법은?

진투미 플러스마이아이진

DNA 검사를 통해서 질병을 예방하고, 이를 통해
의료비용까지 절감하는 헬스케어 4차 산업이
대두되면서 개인 맞춤형 암 질환 및
안과질환 예측서비스 ‘진투미플러스 마이아이진’을
시행하고 있습니다.

  • POINT01
    12가지 개인 맞춤
    유전자 타입 분석
  • POINT02
    암 및 일반질환,
    안질환 위험도 5단계 예측
  • POINT03
    마이젠 플랜,
    유전자 분석, 대사나이 측정

진투미플러스 마이아이진 도입으로안전한 예방형 의료기관으로 거듭납니다.

서울·부산 밝은세상안과는 진투미 플러스 마이아이진 도입으로 헬스케어 산업의 미래로 주목 받는 유전자 검사를
암, 안질환, 대사질환 등 각종 질병에 적용해 발병 가능성을 사전에 알고 대비할 수 있도록 예방형 의료기관으로 거듭나고 있습니다.

서울|부산 밝은세상안과의원 + gene2me

진투미플러스 마이아이진 검사로 알 수 있는 질환

  • 12종 개인유전자 분석 - 중성지방, 콜레스테롤, 혈당, 혈압 등 대사질환 예측
  • 암,질환 유전자 확인 - 남성암 16종(위암, 폐암 등) 여성암 17종(유방암, 난소암 등) 일반질환 8종(알츠하이머, 골다공증 등) 안질환 8종
5대 실명 질환
녹내장

40세 이상 / 고혈암 / 고도근시 / 당뇨 / 편두통 /
안압 이상 / 시신경유두 이상 / 녹내장 가족력

망막색소 변성증

야맹증 / 망막색소변성증 가족력

쇼그렌증후군

안구건조증 / 류마티스 관절염 / 자가면역질환 여부

황반변성

60세이상 / 한쪽 눈에 황반변성있는 경우 / 고혈압 / 항산화제 섭취량 부족 / 흡연자 / 여성(발병률 증가 추세)

백내장

임신초기의 풍진 감염 등에 의한 선천적 발병 / 노화 /
외상 / 전신질환 / 눈속염증 / 노화의 일부

+

3대 굴절이상
근시

눈이 초점을 맞추는 작용을 하지 않은 상태에서
눈에 들어간 빛이 망막보다 앞쪽에 초점을 맺는
눈의 굴절 이상

난시

눈에 들어간 빛이 각막을 통과하여 굴절된 후
망막의 한 점에서 초점을 맺지 못하고 두 점 또는
그 이상의 초점을 갖는 눈의 굴절 이상

원시

망막의 뒤쪽에 물체의 상이 맺혀서
먼 곳은 잘 보이나 가까운 것은
잘 보이지 않는 눈의 상태

생활 환경에 따라 유전자도
달라질 수 있습니다.

비슷한 유전자를 가진 쌍둥이도 생활환경에 따라 전혀 다른 유전자로
바뀔 수 있습니다. 마이아이진은 한국인의 5대 실명 원인에 대한
검사를 포함하고 있어 조기 발견에 효과적입니다. 5대 실명 질환에 대한
유전자를 보유하고 있다면 어릴 때부터 관리를 시작해야 합니다.

  • 마이아이진검사
  • 전문의 처방에 따른 적극적인 대응
  • 실명 질환 예방

진투미플러스 마이아이진 유전자 검사 과정

서울·부산 밝은세상안과에서 단 한번의 검사만으로 다각적인 질병 유전자 유무를 손 쉽게 확인할 수 있습니다.

  • 내원하여 유전자 분석 키트에 타액을 채취합니다.
  • 유전자 분석을 진행합니다.
  • 검사 일정에 따라 내원하여 결과를 확인합니다.

본 검사는 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 확립되지 않았으며, 이에 따르는 건강에 관련된 행위가 유용하다는 객관적 타당성이 아직 부족합니다.